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| 2002年12月 |
安徽贝克药业有限公司成立 |
| 2003年 3 月 |
建立研究开发中心，采用手性药物合成技术对抗病毒、抗艾滋病系列药物的研究 |
| 2006年 5 月 |
荣获安徽省科技厅颁发的安徽省级高新技术企业奖；中间体CME合成工艺取得省 |
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科技进步三等奖 |
| 2006年 7 月 |
被评为安徽省工、农、中、建、交五大商业银行系统诚信单位，同时被安徽省农行 |
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授予AAA级企业 |
| 2007年 3 月 |
获取美国FDA拉米夫定原料药DMF No.20468 |
| 2007年 4 月 |
被安徽省发改委批准为省重点项目企业和861重点工程企业 |
| 2007年 5 月 |
安徽贝克药业有限公司与美国克林顿基金会签署艾滋病计划的合作备忘录 |
| 2007年 6 月 |
安徽贝克药业有限公司与英属QVT FUND LP 正式签署合资协约，英属QVT FUND |
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LP注资1,000
万美元 |
| 2007年 9 月 |
公司原料药扩产基地----太和工业园区新厂奠基并于同年正式启动
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| 2007年12月 |
安徽贝克药业有限公司更名为安徽贝克联合制药有限公司 |
| 2008年 4 月 |
完成对位于合肥市高新技术产业开发区的一家生物制药公司的全资收购，成立安徽 |
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贝克生物制药有限公司，将其作为公司的制剂生产厂 |
| 2008年 5 月 |
拉米夫定原料药通过加拿大卫生部(Health Canada)批准(DMF No.2008-036) |
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2008年 8 月 |
公司原料药厂通过国家食品药品监督管理局的GMP现场验收，并获得了GMP证书 |
| 2008年 8 月 |
双脱氧硫代胞苷水杨酸盐合成工艺荣获安徽省科技厅颁发的安徽省科学技术进步 |
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二等奖 |
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2008年 9 月 |
安徽贝克生物制药有限公司向国家食品药品监督管理局申报了GMP证书，正处于 |
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受理阶段 |
| 2008年10月 |
俄罗斯产品注册启动
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| 2008年10月 |
获得药监局颁发的恩替卡韦生产许可证 |
| 2008年10月 |
拉呋替丁原料药获得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，证书编号： |
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皖J0253 |
| 2008年12月 |
获准筹建安徽贝克医药经营有限公司 |
| 2008年12月 |
利托那韦和洛匹那韦车间正式投产 |
| 2008年12月 |
荣获安徽省科技厅颁发的安徽省级高新技术企业奖 |
| 2009年 2 月 |
一类生物制药NGF完成三期临床待报批生产 |
| 2009年 3 月 |
安徽贝克医药经营有限公司通过省药监局的现场验收 |
| 2009年 3 月 |
拉米夫定原料药获得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，证书编号： |
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皖K0276 |
| 2009年 4 月 |
安徽贝克生物制药有限公司拉米夫定片顺利通过国家食品药品监督管理局技术审评 |
| 2009年 5 月 |
安徽贝克生物制药有限公司盐酸司来吉兰胶囊通过国家食品药品监督管理局审批，批准文号为：国药准字H20090217 |
| 2009年 6 月 |
安徽贝克生物制药有限公司顺利通过GMP认证 |
| 2009年 6 月 |
完成卡培他滨中试生产并做出合格片剂待报批 |
| 2009年 8 月 |
完成泰诺福韦的小试生产 |
| 2009年 8 月 |
完成拉米夫定片剂的临床试验报批待产 |
| 2009年11月 |
安徽贝克医药经营有限公司顺利通过GSP认证,并获得GSP证书。 |
| 2009年11月 |
完成恩替卡韦的临床试验报批待产 |
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