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| 安徽贝克联合制药有限公司拥有国际领先的手性化合物合成技术，是国内领先的研发和生产 |
| 优质抗艾滋病制剂药、原料药及其中间体的企业之一。公司集科研、开发和生产三位于一体，以 |
| 科技创新、为人类提供优质药品为一贯宗旨。 |
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| 企业发展中的重大成果 |
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拉米夫定原料药通过加拿大卫生部批准； |
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与多家跨国制药公司建立积极合作伙伴关系；
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拉呋替丁原料药获得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，证书编号：皖J0253； |
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拉米夫定原料药获得国家食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书，证书编号：皖K0276； |
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安徽贝克生物制药有限公司顺利通过GMP认证； |
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英属QVT FUND LP投资基金注资1,000万美元； |
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司来吉兰胶囊通过GMP认证，并投入市场销售，正在世界范围内注
册招商。
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| 资本注入与并购 |
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2007年6月由英属QVT公司注资1,000万美元与安徽贝克药业有限公司合资成立安徽贝克联合 |
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制药有限公司。公司继续创新和发展了其抗病毒和抗艾滋病药物的技术和规模。 |
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2007年9月公司投资1.6亿人民币（约2,300万美元）在太和工业园区新建原料药生产基地， |
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并于当年正式启动。 |
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2008年4月安徽贝克联合制药有限公司斥资1.307亿人民币（约1,900万美元），全资收购了 |
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位于合肥市高新技术产业开发区的一家生物制药公司，成立安徽贝克生物制药有限公司， |
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研发并生产治疗乙肝和艾滋病的一、二线药物制剂。 |
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2008年12月获准筹建安徽贝克医药经营有限公司，并于2009年3月通过省药监局的现场验收。 |
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安徽贝克联合制药有限公司总资产5.1亿人民币（约7,500万美元）。 |
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| 公司总占地面积205,128平方米（308亩），其中原料药生产基地占地面积110,556平方米 |
| （166亩）；制剂厂占地面积77,256平方米（116亩）；研发中心占地面积17,316平方米（26亩）。 |
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| 公司拥有一支强大的研发队伍及独立的研发中心，其中博士5人，硕士12人，并在享受国务 |
| 院津贴的研究员和高级工程师的指导下开展研发工作。公司不但有完善的质量保证体系，同时秉 |
| 承多年来的绿色环保理念，建立了先进的污水、废气处理装置，高标准、高要求的完成了各种废 |
| 水、废气的回收处理工作，各项排放指标均达到国家要求。 |
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